儲存條件：

14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

探針法：
羊布魯氏菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒aqMan 探針是一種寡核苷酸探針，它的熒光與目的序列的擴(kuò)增相關(guān)。它與目標(biāo)序列上游引物和下游引物之間的序列配對。熒光基團(tuán)連接在探針的5’ 末端，而淬滅劑則在3’ 末端。當(dāng)完整的探針與目標(biāo)序列配對時，熒光基團(tuán)發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進(jìn)行延伸反應(yīng)時，聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進(jìn)行酶切，使得熒光基團(tuán)與淬滅劑分離。隨著擴(kuò)增循環(huán)數(shù)的增加，釋放出來的熒光基團(tuán)不斷積累。因此熒光強(qiáng)度與擴(kuò)增產(chǎn)物的數(shù)量呈正比關(guān)系。相對于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準(zhǔn)確性。
使用方法：
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進(jìn)行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖：

應(yīng)用案例：
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對照。
2.標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9.在 PCR 管中加入下列成分。
以下是公司正在銷售的產(chǎn)品：

司他夫定系統(tǒng)適用性用混合物標(biāo)準(zhǔn)品人6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA Kit，48T/96T

硬脂酸標(biāo)準(zhǔn)品小鼠6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA Kit，48T/96T

硬脂酰聚氧甘油酯標(biāo)準(zhǔn)品大鼠6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA Kit，48T/96T

硬脂醇標(biāo)準(zhǔn)品人胃動素(MTL)ELISA Kit，48T/96T

甜菊糖標(biāo)準(zhǔn)品小鼠胃動素(MTL)ELISA Kit，48T/96T

琥珀酸/二酸標(biāo)準(zhǔn)品大鼠胃動素(MTL)ELISA Kit，48T/96T

羊布魯氏菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒化琥膽堿標(biāo)準(zhǔn)品人脂酶A2(PL-A2)ELISA Kit，48T/96T

琥珀酰單膽堿標(biāo)準(zhǔn)品小鼠脂酶A2(PL-A2)ELISA Kit，48T/96T

蔗糖八酸酯標(biāo)準(zhǔn)品大鼠脂酶A2(PL-A2)ELISA Kit，48T/96T

三蔗糖標(biāo)準(zhǔn)品人環(huán)酸鳥苷(cGMP)ELISA Kit，48T/96T

蔗糖標(biāo)準(zhǔn)品小鼠環(huán)酸鳥苷(cGMP)ELISA Kit，48T/96T

舒巴坦酸標(biāo)準(zhǔn)品大鼠環(huán)酸鳥苷(cGMP)ELISA Kit，48T/96T

苯?；前窐?biāo)準(zhǔn)品人水通道蛋白0(AQP-0)ELISA Kit，48T/96T

磺胺醋酰標(biāo)準(zhǔn)品小鼠水通道蛋白0(AQP-0)ELISA Kit，48T/96T

磺胺醋酰鈉標(biāo)準(zhǔn)品大鼠水通道蛋白0(AQP-0)ELISA Kit，48T/96T CDC14B  細(xì)胞分裂周期蛋白14B抗體佛手柑內(nèi)酯，香柑內(nèi)酯，5-氧基補(bǔ)骨脂素

CDC123/C10orf7  細(xì)胞分裂周期蛋白CDC123抗體左旋肉堿

CDAN1  先天性紅細(xì)胞生成異常性貧血蛋白1抗體矢車菊素-3-0-葡糖糖苷

CD99/E2 antigen  CD99抗體化矢車菊素

CD98  CD98重鏈抗原抗體5-羥色胺酸（5-HTP）

CD97  CD97抗體亥茅酚苷

CD94/KLRD1  NK細(xì)胞表面抑制性受體CD94抗體異鼠李素-3-O-新橙皮苷

CD93/C1qrp  CD93抗體紫蓳靈; 紫堇醇靈堿

CD9/MRP-1  CD9蛋白抗體高麗槐素; 馬卡因

CD8B  CD8β鏈（CD8-β）抗體秦皮苷; 白蠟樹苷

CD86/B7-2  CD86抗體奇任醇，奇壬醇

CD84/SLAMF5  CD84抗體高良姜素

CD83/HB15  CD83抗體比枯枯靈；畢扣靈堿；荷包牡丹堿

CD83  CD83抗體異槲皮苷

CD82/KAI1  腫瘤轉(zhuǎn)移抑制蛋白1抗體酰紫堇靈; 酰紫堇醇靈堿

注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。