1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘。
鉀電壓閥門通道混合器相關(guān)亞家族成員7抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:KCNA7
ATP敏感性鉀通道亞基kir6.2抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:Kir6.2
TIP60抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:KAT5
組蛋白賴氨酸特異性脫甲基酶1抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:KDM1
轉(zhuǎn)錄因子GATA3結(jié)合蛋白G3B抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:KMT8
磷酸化周期蛋白依賴激酶抑制因子1C抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:Phospho-p57 Kip2
磷酸化鉀通道蛋白DRK1抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:phospho-Kv2.1
離子通道蛋白Kv3.4抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:KCNC4
離子通道蛋白Kv3.3抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:KCNC3/Kv3.3
組蛋白去甲基化酶JMJD2B抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:KDM4B
肝果糖激酶抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:Ketohexokinase
脊柱側(cè)后凸畸形肽酶抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:KY
組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶PCAF抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:KAT2B
磷酸化原癌基因c-kit抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:Phospho-c-Kit
磷酸化原癌基因c-kit抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:Phospho-c-Kit
離子通道蛋白Kv3.1抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:KCNC1
激肽釋放酶11抗體現(xiàn)貨供應(yīng)英文名稱:KLK11
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